IL PLASMINOGEN DROPS

Il Plasminogeno in collirio
PLASMINOGEN DROP FORMULATION

Effective Treatment of Ligneous Conjunctivitis With Topical Plasminogen
PATRICK WATTS, FRCOPHTH, PALANISAMY SURESH, FRCS (ED), EEDY MEZER, MD, ANNA ELLS, FRCSC, MANUELA ALBISETTI, MD, LAZLO BAJZAR, PHD, VELMA MARZINOTTO, RN, MAUREEN ANDREW, MD, FRCPC, PATRICIA MASSICOTLE, MD, FRCPC, AND DAVID ROOTMAN, MD, FRCSC
AMERICAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY APRIL 2002

UNA TERAPIA MIRACOLOSA... ma non semplice

A MIRACULOUS THERAPY... not simple

Il Plasminogen Drops è stato creato per ENEA nei laboratori della Kedrion ,
dopo una nostra estenuante ricerca sulla rarissima malattia di Enea, e dopo aver presentato una ufficiale istanza all'AIFA, alla Regione Sardegna, al ministero della Salute ecc. nella quale si chiedeva di creare il Plasminogen Drops secondo il protocollo descritto in : Effective Treatment of Ligneous Conjunctivitis With Topical Plasminogen
descritto da Watts et al. nel 2002 che lo sperimentarono su tre pazienti malati di Congiuntivite Lignea:
[ Effective treatment of ligneous conjunctivitis with topical plasminogen ].
[[PubMed: PMID: 11931777 [PubMed - indexed for MEDLINE] - American Journal Ophthalmology 2002 Aug;134(2):310. ).]]


Il giorno 18 Settembre 2006
..... il Comitato Etico del Meyer di Firenze, grazie alla perfetta collaborazione del Dr. Neri Pucci
che ci ha aiutato sin dall'inizio in questa guerra planetaria, ha approvato all'unanimita':
il protocollo proposto dalla Kedrion per la produzione del Plasminogen Drops da usarsi negli occhi di ENEA!
L'ultima battaglia per iniziare la terapia con l'emoderivato PLASMINOGENO: e' stata vinta !


Noi genitori di Enea e tutti gli amici di Enea, credemmo subito in questa sperimentazione [Watts et al.]
già dal dicembre 2005,
quando il Prof.Dr.Volker Schuster Univ. - Kinderklinik Oststrasse 21-25 04317 Leipzig,
che è il più grande conoscitore al mondo della malattia (la Congiuntivite Lignea), ci fornì una notevole mole di informazioni, tra cui il lavoro di Watts et al. che includeva la formula del "collirio" con il principio attivo: il "Plasminogeno" umano.

Studiammo a fondo tutta la grande mole di documentazione fornitaci dal Prof.Dr.Volker Schuster, e su internet trovammo altre prove circa la bontà delle nostre intuizioni e quindi contattammo medici e professori di tutto il mondo, tra cui la Dr.ssa Manuela Albisetti che partecipò direttamente alla sperimentazione del 2002 insieme a Watt e al.
La insperata disponibilità di questi "grandi" della medicina, ci aiutò a credere sempre di più nella bontà della nostra durissima e snervante ricerca.

Purtroppo sapevamo bene che non esisteva nel mondo nè il collirio
nè tanto meno il principio attivo "PLASMINOGENO" di questo miracoloso farmaco.
Ma noi genitori, credevamo troppo in questo collirio....e in ogni caso avevamo già provato .....
tutti i protocolli e le terapie possibili esistenti SENZA SUCCESSO!

Da allora iniziammo la Nostra più Grande Battaglia: ottenere per Enea questo collirio.
Grazie a Dio e alla nostra tenacia,
- a Michele mio fratello poliglotta e forte conoscitore di informatica,
- alla grande sensibilità e professionalità dei medici del Meyer e in particolare del Dr. Neri Pucci,
- all'impegno delle istituzioni italiane, alla sensibilità della Regione Sardegna e della Asl di Olbia
- allo straordinario impegno dell'AIFA
- alla notevole sensibilità, competenza e professionalità dei dirigenti della Kedrion,
- e a tutte le persone che abbiamo elencato sul libro d'oro di Enea: Thanks for your drops of love
è stata data una chance.... l'ultima chance per ENEA !

E così, per la prima volta al mondo, una casa farmaceutica (la KEDRION) ha creato questo collirio...per ENEA.
Enea è il caso pilota di un "trial".....il primo caso al mondo che "sperimenta" in via assolutamente UFFICIALE
le incredibili proprietà terapeutiche di questo collirio.
OGGI ....grazie agli effetti "strabilianti" di questo collirio....., la Kedrion stà portando avanti e proseguendo....
la nostra battaglia davanti all'EMEA e davanti all'FDA, per farlo diventare: FARMACO ORFANO.... disponibile in tutto il mondo !

Sappiamo bene che la nostra battaglia contro la malattia Rara di Enea non finisce quì;
c'è moltissimo lavoro da fare da parte di noi genitori e da parte della SCIENZA;
siamo perfettamente consapevoli dell'importanza elevata che hanno le PROVE SCIENTIFICHE INCONFUTABILI .........e REALI,
come quelle che testimoniamo in questo sito con il CASO DI ENEA.

OGGI, noi genitori, ABBIAMO una certezza: non ci sono ALTERNATIVE al Plasminogen Drops della Kedrion:
per la cura della malattia rara di Enea....la Ligneous Conjunctivitis;
e purtroppo, abbiamo la CERTEZZA che nessuno è in grado di contraddirci.
Sappiamo bene che nonostante questa TERAPIA SOSTITUTIVA sia ormai una EVIDENZA SCIENTIFICA,
come dismostrano molte documentazioni scientifiche ufficiali e in particolare il caso di Enea
testimoniato abbondantemente in questo sito,
il farmaco utile non è ancora disponibile in commercio !

Oggi, purtroppo,..........il PLASMINOGENO UMANO per uso clinico non è un prodotto commerciale !
O meglio: il Plasminogeno Umano esiste in commercio da moltissimi anni,,,,,,
ma non è adatto [secondo le prescrizioni dei vari produttori] per uso clinico (ossia sull'uomo);
si tratta di un prodotto, in sostanza, che può essere utilizzato solo in laboratorio per ricerca....su animali.

L'unico Plasminogeno Umano esistente al mondo [oggi 18 febbraio 2010] ....utilizzabile sull'uomo
è quello che utilizza Enea; è un prodotto creato dalla Kedrion !
Questo prodotto, prima di essere utilizzato su Enea, ha superato, sino ad oggi, moltissimi ostacoli di carattere burocratico, etico, economico etccc...
ENEA utilizza questo farmaco nella propria terapia sostitutiva con ECCELLENTI ......o meglio: miracolosi risultati !!!!!!!
Questo intero sito ne è la più grande testimonianza !
La Kedrion , è lo sponsor [definizione tecnica data in questi casi] che si è fatta e si fa carico di produrre il farmaco per Enea,
ha inoltrato tutte le richieste neccessarie all'EMEA, per far diventare questo prodotto un : Farmaco Orfano (Orphan Drugs).
Ma la strada non è semplice .....quando la Burocrazia ha tempi e ritmi diversi dalla scienza e dalla malattia !

Notiamo che non ci sono molte novità, oggi, su questa malattia rara....
o alternative degne di nota, alla terapia sostitutiva con PLASMINOGENO UMANO !

Comunque, internet ci viene incontro:
chi ha voglia, tempo e soldi per informarsi e aggiornarsi ...paga caro il balzello della CONOSCENZA su questa Malattia Rara;
PubMed è certamente il Top dell'informazione .....di partenza;
purtroppo, quasi sempre, si presentano solo degli "abstract" .....dei lavori svolti,
ossia soltanto introduzioni estremamente condensate: se l'articolo è di tuo interesse devi pagare ...
decine di $ [per ogni articolo] alla Casa Editrice che ha pubblicato l'articolo interessato.

Come se le difficoltà già così non bastassero, notiamo spesso,
che l'ultima notizia pubblicata in ordine cronologico da PubMed circa questa malattia rara,......
è solo frutto di vecchi lavori ed esperienze già fatti da altri colleghi....anni o decenni prima....e abbondantemente documentati;
....purtroppo, la stragrande parte dei dati utili disponibili, o meglio TUTTI, sono coperti dai DIRITTI DI AUTORE dei rispettivi EDITORI.....che Ti chiedono, gentilmente, cifre da 30$ a 100 $ per permetterti di leggere l'intero articolo di un caso clinico......;
scoprendo, dopo, che potrebbe trattarsi di materiale inutile per le Tua ricerche....e soldi buttati !

Abbiamo pubblicato in questo sito una Bibliografia piuttosto vasta e aggiornata sulla Ligneous Conjunctivitis....cercando di mantenere il passo con le pubbblicazioni che arrivano in particolare da PubMed; abbiamo deciso di dare una "sorta" di voto alle varie pubblicazioni, contrassegnandole con icone; al fine di identificare a colpo d'occhio quei documenti che in qualche modo abbiamo ritenuto più utili di altri; siamo tentati di contrassegnarne molti ....come "poco" importanti o "inutili"..... al fine di evitare di far spendere soldi inutili a chi lavora su questa malattia !

L'impressione che si ha .....ogni volta che c'è qualcosa di nuovo su Internet .....sulla Ligneous Conjunctivitis,
è che non si tenga in debita considerazione il lavoro già fatto da altri.... negli anni precedenti !

A volte, abbiamo l'impressione, che chi pubblica certi articoli [e ce ne sono tanti anche recentissimi],
non abbia, prima, neanche consultato il Data Basa di PubMed....e tantomeno letto i relativi "abstract" !

Non vogliamo credere che si tratti solo di azioni irresponsabili per "intralciare" la ricerca !!!
Sebbene, e ne siamo convinti, chi opera in questo modo intralcia "di fatto"...la ricerca !
E' come .....rincominciare una gara daccapo....ogni volta....mille volte, senza tener conto dei traguardi già raggiunti.

E' vero che la Ligneous Conjunctivitis è una Malattia Rara .....
ma ciò non può essere un alibi per il Medico che SBAGLIA diagnosi.....quindi terapia, quindi ciò che ne consegue... !
Non può essere ritenuto un alibi,
in quanto la Ligneous Conjunctivitis è stata documentata sin dal 1847 !
Un secolo e mezzo fà !
Quindi.....se un Medico sbaglia lo fà per ignoranza.
L'ignoranza può essere ritenuta solo un'aggravante e non certo un'attenuante, in questi casi !


MALATTIE RARE e NO: quali sono le differenze ?

Troppe e Nessuna.
Achille Mauro Porcheddu [19 febbraio 2010]
A mio parere [ed è OVVIO]
TUTTE le malattie devono essere considerate RARE...anzi.....UNICHE !
La Malattia che colpisce un individuo ......è UNICA! Poichè l'individuo che ne è affetto .....è unico !
Ciascun individuo malato, è UN MALATO RARO !

Tutti i Farmaci esistenti nel Mondo .....hanno effetti Positivi e Negativi che variano secondo l'utilizzatore !
Nessun Farmaco al mondo può essere ritenuto efficace per TUTTI !
In sostanza......per ogni malato ci vorrebbe un Farmaco ad Hoc !
Fine del commento.
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Oggi, in questa valle di lacrime....... è affidato ai Governi Nazionali considerare una Malattia: RARA o NON RARA !
Esistono moltissime Malattie Rare: TROPPE e aumentano giorno per giorno !
La cifra stimata, oggi, è di circa > 10.000 diverse patologie RARE già classificate !
Ma questa cifra cresce costantemente con l’avanzare della scienza medica e della ricerca genetica.
Infatti la stragrande maggioranza sono delle malattie di origine genetica.
Una malattia considerata inizialmente rara
può diventare col tempo una malattia comune:
L'AIDS: .....era una Malattia Rara.....all'inizo !


MALATTIE RARE ??

40.000.000 di persone [UE] sono malate di una MALATTIA RARA !!!!

Nell'Europa Unita, su base continentale (UE), con una popolazione di circa 400 milioni di abitanti,
secondo una stima di Eurordis (European Organisation for Rare diseases)
si scrive di un coinvolgimento tra il 6 e l’8% della popolazione :
ossia un numero di 24-36 milioni di persone !
E' una cifra impressionante !!!!
Il 10% della popolazione nell'Europa Unita risulta un Malato raro !

Che senso ha parlare OGGI....ancora di Malattie Rare se questi sono i dati reali ????
Che senso ha parlare di Malattie Rare .......
quando 10 persone su 100 (solo nella UE) hanno una Malattia Rara ?
Che senso ha continuare a parlare di Malattie Rare ....... se quasi ogni giorno .....
si scopre una Nuova Malattia Rara ????

C'è qualcosa che non quadra...... ed è sin troppo evidente !
Probabilmente se si smettesse di considerare le Malattie e i malati come pozzi di petrolio ;
non ci sarebbe l'esigenza politico/economica [NON SCIENTIFICA] di definire in CLASSI...le malattie :
distinguendole tra Rare e No : ossia creando malati di serie A e malati di serie B.
Si vuole, in questo modo, ...agevolare il Business delle Lobby delle Case Farmaceutiche...non certo i malati.
Le Malattie sono solo Malattie !

Come potrebbero creare "UTILI" ... le Malattie Rare....in questo stato di cose ?
La Malattia Rara di mio figlio è talmente rara ....(secondo le statistiche ....[!!!!])
che è da ritenersi più unica: che rara !
Purtroppo sono stati raccolti solo qualche Centinaio di Casi in tutto il mondo.......ad oggi;
.....ce ne vorrebbero almeno qualche migliao in più [per smuovere qualche interesse economico] !!!!!!
Ma oggi, la Malattia Rarissima di Enea, è da ritenersi ancor meno importante/appettibile ECONOMICAMENTE,
rispetto alle tantissime altre Malattie Rare sia per le ........Case Farmaceutiche;
che per gli Stati...del Pianeta.....
che per la loro stessa sopavvivenza tra breve ci tasseranno pure l'aria !
Anzi lo hanno già fatto !

Oggi, quando si Finanzia una Ricerca.....i Tempi imposti per ottenere utili sono sempre più brevi !
I tempi sono dettati dal Finanziatore......a prescindere da tutto ....incluso il risultato stesso !

Quale Società Privata, oggi, potrebbe INVESTIRE....o meglio:
BUTTARE/CONGELARE i propri soldi per uno studio che potrebbe GUARIRE ENEA E TANTI ALTRI,
ma rischiando di NON ottenere un logico/meritato/SACROSANTO TORNACONTO ECONOMICO ?
Crediamo NESSUNO !

A PARTE: ..... la Kedrion, una S.p.a. .....una Casa Farmaceutica !

che ha "VOLUTO" aiutare ENEA, facendolo a proprie spese,
per consentirgli di vivere una vita normale.
Non solo, la Kedrion ha voluto puntare BEN più in Alto (umanamente)........
ossia cercare di aiutare i tanti altri che soffrono della stessa malattia....di Enea,
chiedendo all'Emea....il riconoscimento di Farmaco Orfano del Plasminogeno Umano da loro prodotto !

D'altronde, i risulati ECCEZIONALI raggiunti da Enea, sono stati e sono "strabilianti"...anzi semplicemente "miracolosi" !
I risultati "INCREDIBILI" grazie a questo "farmaco":
sono stati evidenti sin dall'inizio....sin dalle primissime ore !
Oggi, grazie a questo farmaco, Enea.....non ha più le pseudomembrane.....
che prima del plasminogeno........crescevano, quasi letteralmente, a vista d'occhio.

Ci pare evidente che il lato Umano della Kedrion prevalga, in questo specifico caso, su tutto il resto.

La Kedrion è la società che oggi produce per ENEA ...il FARMACO : Plasminogen Drops (Human Plasminogen) !
Il miracoloso farmaco che vince la Malattia di Enea e che Enea utilizza dal Novembre 2006 !


Pensiamo che la scienza...dopo quanto è testimoniato in queste pagine web,
debba rivedere molte cose, e cercarne di nuove sui Fattori della Coagulazione, sulla Fibrinolisy,
sulla funzione del Plasminogeno, sulla funzione della Plasmina ......e sulla genetica,
ma anche sul ruolo cruciale delle Case Farmaceutiche e dei Governi Nazionali !

UPDATE: 25-02-2010
Achille Mauro Porcheddu



L'ATTUALE TERAPIA DI ENEA (Gennaio 2010)

Il Plasminogen Drops è creato per ENEA nei laboratori della Kedrion.

Una volta preparata una certa quantità di collirio, secondo le esigenze terapeutiche, questo viene raccolto in flaconi:
ciascun flacone contiene n. 16 gocce di Plasminogeno.

La terapia attuale di ENEA richiede n.16 gocce al giorno (n. 1 flacone al giorno)

L’Ospedale di Olbia Giovanni Paolo II [Dr.ssa Tea Oggiano] e la Kedrion mantengono i contatti per stabilire, volta per volta, la quantità necessaria per il proseguimento della corretta terapia.L’insieme dei flaconi costituisce un Lotto (solitamente composto da 40 a 60 flaconi) che viene spedito periodicamente dalla Kedrion presso l’Ospedale di Olbia con un furgone speciale: durante il tragitto i flaconi sono conservati in ghiaccio secco.

L’Ospedale di Olbia conserva il Lotto di flaconi ricevuti dalla Kedrion, in un Frigorifero speciale collocato nel Laboratorio Analisi,
a una temperatura di -70°.
Una volta che un flacone è prelevato dal Frigo a -70°, può essere conservato nel frigorifero di casa, per 24 ore. 

Pertanto:Ogni mattina (alle 07:30 / 08:30) noi genitori di Enea, ci rechiamo presso l’Ospedale di Olbia per prelevare n. 1 flacone.
I flaconi, una volta scongelati, prima della somministrazione, 
sono composti (a nostra cura) con Biolon e quindi conservati in frigo a una temperatura di 7-10°.

La terapia attuale di ENEA consiste in n.2 gocce per occhio 4 volte al giorno (Tot. 16 gocce);
che abbiamo suddiviso nei seguenti orari: 7:00-14:00-18:00-22:00

UNA TERAPIA MIRACOLOSA... ma non semplice da gestire:
come LA CATENA DEL FREDDO

Allo stato attuale, all'occhio di un visitatore attento, la differenza tra un Emofilico ed Enea pare poca: in realtà è nulla !

Infatti, ENEA, ha bisogno ogni giorno del Plasminogeno (stando alle attuali conoscenze scientifiche più aggiornate....all'ultima ora)
Pertanto ...ENEA: ogni giorno deve avere nr.1 flacone di PLG-DROPS (circa 16 gocce dopo essere diluito con Biolon)...per impedire/contrastare la nuova formazione di pseudomebrane nei suoi occhi !

Pertanto: ogni mattina (alle 07,30/8,30) noi genitori di Enea, ci rechiamo presso L’Ospedale di Olbia Giovanni Paolo II per prelevare n. 1 flacone di PLASMINOGENO.

Sotto il punto di vista sociale, con questa terapia a base di collirio, TUTTO CAMBIA !
E' ben diversa la somministrazione di un "semplice" collirio, contenente la sola proteina (concentrata) di cui il paziente è deficitario
dal sottoporre lo stesso a infusioni quotidiane di plasma o portare un Catetere, con infusioni di Plasma...contenente di tutto e di più.....
.....con tutti i rischi conseguenti .....
e che nello specifico caso di ENEA sarebbe stata solo una soluzione di RIPIEGO
..........SENZA LOGICA SCIENTIFICA e senza PROVE SCIENTIFICHE !
L'ALTERNATIVA ALLA TERAPIA SOSTITUTIVA CON PLASMINOGENO ......OGGI NON ESISTE .
Oggi che Non riusciamo neanche a immaginare il destino di ENEA senza il "Plasminogen Drops" !
.....il destino di ENEA....poteva essere quello di essere condannato a ricevere infusioni !
Senza nessun tipo di garanzia sull'efficacia ...e sulla Sicurezza !
Invece, questa TERAPIA a base di Plasminogeno (PLG-DROPS) è la TERAPIA MIGLIORE AL MONDO ....per la cura della Malattia di Enea: la Ligneous Conjunctivitis.... e tra breve, forse quest'anno (2010), grazie all'aiuto determinante di ENEA, e alla perfetta disponibilità della Kedrion diventerà FARMACO ORFANO !

LA CONSERAVAZIONE DEL PLG DROPS

Il programma terapeutico attuale di Enea prevede l'uso quotidiano del plasminogeno.
Il Plasminogeno fornito dalla Kedrion deve essere conservato a -70 °;
la conservazione del plasminogeno è a cura dell' Ospedale di Olbia Giovanni Paolo II.
All'inizio ci sono state non poche, e ben comprensibili, difficoltà per gestire la cosa.
Poi, con tanta buona volontà le prime fasi confuse sono state superate.

Ora, dopo l'esperienza accumulata sino ad oggi, si dovrebbero, finalmente, risolvere le varie problematiche che si sono presentate durante la gestione della "Catena del Freddo" relativamente alla conservazione del plasminogeno nell'Ospedale di Olbia.
Lo stimatissimo Dr. D.M. Paolo Tecleme, Direttore della Struttura Complessa “Area Programmazione, Controllo, Committenza” della ASL 2 OLBIA, già dal mese di Dicembre 2009, si è impegnando attivamente per far conoscere a chi di dovere tutte le problematiche per la gestione della ottimale conservazione di questo preziosissimo farmaco.

LE PROVE del "Miracolo" ?
.........IL PLASMINOGENO !

LA TERAPIA MIRACOLOSA - Il miracolo dell'ENEA'S CASE ha un nome: Plasminogen
A MIRACULOUS THERAPY - The miracle ENEA'S CASE has a name: Plasminogen

Chi vedrà l'immagine sottostante difficilmente riuscirà a capire, immediatamente, quanto siamo riusciti a fare per ENEA !
Che si tratti di un Professore specialista nel ramo della COAGULAZIONE o di un semplicissimo operaio:
la grafica che vedete sotto rappresenta la situazione degli occhi di ENEA.....
- PRIMA [senza l'attuale terapia] Photo A - foto giugno/settembre 2006
- DOPO [con la attuale TERAPIA con Plasminogeno] Photo B - foto gennaio 2010

Questa grafica è già sufficiente per far capire la bontà delle nostre ricerche iniziate nell'anno 2004,
finalizzate a GUARIRE ENEA; certamente è più che sufficiente per giustificare l'impegno che stiamo dedicando alla malattia rara di nostro figlio, e giustifica PERFETTAMENTE......il ruolo FONDAMENTALE del PLASMINOGENO per la cura di questa malattia rara.

Prima di proseguire nella lettura, Vi invitiamo a guardare con attenzione la GRAFICA a sinistra: rappresentano la situazione di ENEA PRIMA della terapia sostitutiva con PLASMINOGENO [anno 2006]
e la situazione di ENEA durante la terapia sostitutiva con PLASMINOGENO [anno 2010] !

Notate qualche differenza tra la foto A e la foto B ?
Bene.....
c'è molta differenza,
ma si tratta degli stessi occhi ....dello stesso bambino.....ENEA !
Prima e dopo il PLASMINOGEN-DROPS creato dalla KEDRION.....
per ENEA !

Noi genitori di Enea facciamo tutto ciò che è umanamente possibile per collaborare alla ricerca di questa MALATTIA RARISSIMA;
[forse non c'era bisogno di scriverlo]
e per far questo abbiamo rinunciato a TUTTO.......per dedicare la stragrande parte del nostro tempo .....e tutte le nostre risorse allo studio, alla raccolta di dati etcc..!
Lo faremo sino all'ultimo dei nostri giorni ! Abbiamo dedicato a questo progetto tutto ciò che avevamo e la nostra stessa vita.
Crediamo fortemente nel lavoro che abbiamo fatto e che stiamo facendo, in quanto siamo perfettamente consapevoli che il pragmatismo di tantissimi scienziati e l'intuizione di un padre e/o di una madre ..... molto spesso possono essere più importanti dei fragilissimi DOGMI scientifici vecchi di 100 e più anni, su cui si fondano molti rami della attuale conoscienza scientifica...sempre più pigra....per mancanza di risorse umane ed economiche !

Noi genitori di Enea speriamo nella creazione [facilissima da creare] di un tipo di Plasminogeno per uso topico e sistemico SICURO.... che possa essere conservato a una temperatura da "Frigo domestico" per molto tempo;
che il principio attivo venga rilasciato "gradualmente" dopo la somministrazione;
che la ricerca sul Plasminogeno e lo studio su una Terapia Genica continui il proprio percorso.....promettente !
Che si continui lo studio su questa Malattia Rara che presenta ad oggi..... più CONTRADDIZIONI che CERTEZZE !
Che si crei in tutti gli stati del mondo la perfetta consapevolezza che non esiste FUTURO senza RICERCA !

Nel frattempo, speriamo in una perfetta collaborazione da parte di uomini di scienza e conoscenza in tutti i settori coinvolti in questo Trial, a iniziare dalla struttura Ospedale di Olbia Giovanni Paolo II alla quale si richiede veramente poco:
un congelatore idoneo che conservi .......questo preziosissimo farmaco ...senza intoppi !
Non possiamo permetterci di mandare all'aria tutto questo lavoro........per uno stupido guasto di un congelatore !



© Achille Mauro Porcheddu 2004 ~ 2008 - Enea's Case - achille@budoniambiente.org